Пятница
22.09.2017
06:36
Главная
!!! Интересненькое !!!
stydent.at.ua Приветствую Вас Гость | RSS Регистрация
Вход
Меню сайта

Категории каталога
О космосе [17]
Разное [20]
Человек [19]
Катастрофы [10]
Истории городов [15]
Загадочное [13]
Медицинские статьи [64]

Наш опрос
Ставят ли у Вас хорошие оценки за за "карсивые глаза"?
Всего ответов: 7



Главная » Статьи » Медицинские статьи

ГИДРОПЕКСИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ГИДРОПЕКСИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

Гидропексический синдром (греч. hydōr вода + pēxis скрепление, уплотнение, сгущение; синоним: первичный адиуретизм, несахарный антидиабет, гипергидропексический синдром) — патологическое состояние, вызываемое избыточным синтезом вазопрессина. Неадекватная продукция вазопрессина, не зависящая от факторов физиологической регуляции, обусловливает задержку жидкости в организме, олигурию, симптомы водной интоксикации, характерные для Г. с.

Гиперпродукция вазопрессина может иметь гипоталамическое или эктопическое происхождение. Причина увеличения синтеза вазопрессина до сих пор неясна. Г. с. наблюдают при заболеваниях легких, в т.ч. при туберкулезе легких, заболеваниях и травмах, приводящих к поражению ц.н.с., острой перемежающейся порфирии, психозах. Г. с. вызывают некоторые лекарственные и токсические вещества: винкристин, дихлофос, хлорпропамид, никотин, тегретол и др. Гидропексический синдром может быть спровоцирован гриппом, нейроинфекцией, беременностью, родами, абортом, психотравмирующими ситуациями, перегреванием на солнце и др. Эктопический Г. с. чаще всего имеет опухолевидную природу и связан главным образом с мелкоклеточным раком легкого. Выделяют также идиопатический вариант Г. с., или синдром Пархона (первичный вазопрессинизм).

Гиперпродукция вазопрессина ведет к задержке воды в организме, уменьшению осмолярности плазмы крови, потере натрия через почки и гипонатриемии, которые не вызывают компенсаторного, адекватного снижения синтеза вазопрессина. Гиперволемия обусловливает подавление продукции альдостерона, усугубляя тем самым потерю натрия организмом. Возможно, что в условиях гиперволемии натрийурез усиливается за счет активного выброса в кровь натрийуретического фактора, синтезируемого в предсердиях (см. Регуляторные пептиды). Возникающая гипонатриемия угнетает центр жажды, а гиперволемия ведет к водной интоксикации организма (см. Водно-солевой обмен).

По клиническим проявлениям Г. с. противоположен диабету несахарному. Он характеризуется олигурией, увеличением массы тела, признаками водной интоксикации (головная боль, головокружение, анорексия, тошнота, рвота, нарушение сна). Периферические отеки из-за потери натрия не выражены. При значительной гипонатриемии (110—100 ммоль/л) в клинической картине Г. с. преобладают симптомы поражения ц.н.с. (дезориентация в пространстве, судороги, коматозное состояние), аритмии сердца. Олигурия может быть постоянной или пароксизмальной, когда в течение 5—10 дней количество выделяемой мочи составляет всего 100—300 мл в сутки. Время от времени олигурия может сменяться спонтанной полиурией. Иногда отмечают так называемые компенсаторные поносы, а при спонтанной полиурии — резкую слабость, тошноту, озноб, судороги, аритмию, т.е. симптомы обезвоживания организма.

Диагноз Г. с., особенно его идиопатического варианта (синдрома Пархона), достаточно сложен. Необходимо исключить патологию печени, почек, сердца, гипотиреоз, надпочечниковую недостаточность с олигурией за счет уменьшения почечной гемодинамики. В крови при Г. с. отмечают снижение концентрации ионов натрия (гипонатриемию) и альдостерона. Однако эти симптомы Г. с. часто отсутствуют из-за того, что больные самостоятельно начинают принимать большое количество мочегонных средств, вызывая тем самым развитие вторичного гиперальдостеронизма и устраняя характерную для Г. с. гиперволемию. Сложна дифференциация Г. с. и синдрома идиопатических отеков, напоминающего Г. с. по клинической картине, но имеющего другую патофизиологическую основу.

Синдром идиопатических отеков (синоним синдром Маха) отмечается преимущественно у женщин 20—50 лет и прежде всего характеризуется наличием периферических отеков (от небольших до массивных), комплексом вегетативных нарушений, свидетельствующих о патологии гипоталамуса, эмоционально-личностными расстройствами; нередки нарушения менструального цикла. В отличие от Г. с. концентрация альдостерона в крови при синдроме идиопатических отеков часто повышена, благодаря чему этот синдром некоторые рассматривают как одну из форм вторичного гиперальдостеронизма. Характерных для Г. с. гипонатриемии и гиперволемии при синдроме идиопатических отеков нет.

Гиперпродукция вазопрессина при Г. с., сопровождающем различные заболевания, должна корригироваться лечением основного заболевания. При синдроме Пархона лечение проводят амбулаторно под контролем эндокринолога. Начинают с уменьшения приема жидкости до 1000—800 мл в сутки, что устраняет гиперволемию и повышает концентрацию ионов натрия в крови. Потребление поваренной соли не ограничивают, как это необходимо делать при синдроме идиопатических отеков. Синдром Пархона трудно поддается лечению, т.к. лекарственных средств, специфически блокирующих синтез вазопрессина, нет. Имеются наблюдения об эффективности парлодела (бромкриптина), воздействующего на циторецепторы к дофамину, стимулирующего почечную гемодинамику и, возможно, уменьшающего потенцирующее действие пролактина на вазопрессин. Есть сообщения о препарате демеклоциклине, блокирующем влияние вазопрессина на почки.

Прогноз при Г. с. известной этиологии зависит от характера основного патологического процесса. Идиопатический вариант Г. с. при отсутствии жажды, что позволяет ограничить питьевой режим, характеризуется доброкачественным течением и благоприятным прогнозом. Тяжелые, особенно пароксизмальные, формы Г. с. трудны для лечения, и прогноз их неблагоприятен.








Категория: Медицинские статьи | Добавил: stydent (06.02.2009)
Просмотров: 288 | Рейтинг: 0.0/0 |
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]


Форма входа

Поиск

Друзья сайта

Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Новенькое


Copyright MyCorp © 2017